本文我們整理了本次會(huì)議產(chǎn)生的關(guān)于馬爾文帕納科明星產(chǎn)品Mastersizer 3000激光粒度儀和Empyrean 銳影X射線衍射儀的相關(guān)FAQ,以期幫助您優(yōu)化儀器使用和方法開(kāi)發(fā)工作。
Mastersizer 3000粒度儀
相關(guān)FAQ
問(wèn)
如何處理粉碎后粒度小、吸附性很強(qiáng)的樣品?在測(cè)定這樣的樣品時(shí),經(jīng)常出現(xiàn)鼓包,即使壓力調(diào)到很大也效果不太好,怎樣改善?
答
干法需要增大氣流壓力分散小顆粒;濕法可以用超聲干預(yù)提高分散效果,選擇合適的分散能量和時(shí)間。如果干法出現(xiàn)大于幾百微米的鼓包,顆粒本身沒(méi)有的,可能是空氣渦流峰,可以通過(guò)1)延長(zhǎng)背景測(cè)量時(shí)間,等待氣流溫度差異逐漸消失;2)降低分散氣壓,但存在樣品分散不徹di的風(fēng)險(xiǎn);3)通過(guò)“細(xì)粉模式"分析數(shù)據(jù)等減少其影響。
問(wèn)
文丘里管用什么溶劑清洗?如何清洗?
答
文丘里管盡量不要用液體洗,拆開(kāi)用棉簽擦去即可。
問(wèn)
如何判定樣品的遮光度?
答
做濃度滴定測(cè)試,遮光度合理范圍內(nèi),不同加樣量不會(huì)影響測(cè)試結(jié)果。
問(wèn)
如何確定遮光度合理范圍?
答
如果樣品顆粒比較小,遮光度范圍小一些比較好, ~5- 10% 足夠達(dá)到合適的信噪比 ;如果顆粒比較大,遮光度可以到 5%~15%;如果樣品分布很寬, 15-20% 有利于取樣代表性。
問(wèn)
樣品有靜電導(dǎo)致進(jìn)樣不好,如何處理靜電?
答
控制樣品含水量,摸索合適的進(jìn)樣速度和氣壓。嘗試用小體積托盤(pán)進(jìn)樣。
問(wèn)
同一批樣品,相同參數(shù),分別使用Mastersizer 2000和3000干法測(cè)試,數(shù)據(jù)會(huì)有多大差異?
答
MS3000的干法文丘里分散管分可切換的標(biāo)準(zhǔn)型文丘里管和高能型文丘里管,而MS2000 干法分散系統(tǒng)僅有一根文丘里分散管。制藥行業(yè)樣品種類較多,粉體顆粒的屬性各不相同,一般而言結(jié)晶形成的棒狀、片狀顆粒較脆弱,很容易在氣流分散的過(guò)程中被破碎,而微粉化后的樣品團(tuán)聚嚴(yán)重,需要更高的分散能量來(lái)實(shí)現(xiàn)良好分散。MS3000提供溫和型的標(biāo)準(zhǔn)文丘里管和分散能量更高的高能型文丘里分散管來(lái)分別適用于易碎的樣品和易團(tuán)聚的樣品,為不同屬性的粉體顆粒提供不同的分散解決方案。而MS2000僅有一根長(zhǎng)管道設(shè)計(jì)的文丘里管,易碎顆粒隨氣流在長(zhǎng)管道的分散管中運(yùn)動(dòng)時(shí),常會(huì)與管壁發(fā)生長(zhǎng)時(shí)間碰撞而被打碎,對(duì)于這類樣品,使用MS3000的普通文丘里管可避免顆粒破碎的情況;而MS3000的高能型文丘里管具有與MS2000文丘里管相似的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和分散機(jī)制,對(duì)于團(tuán)聚嚴(yán)重的粉體,這兩者具有可比的分散能力。
問(wèn)
PSD準(zhǔn)確度如何驗(yàn)證?
答
一般用標(biāo)準(zhǔn)品檢驗(yàn),方法驗(yàn)證等,顯微鏡觀測(cè)顆粒大小的分析是必要的佐證準(zhǔn)確度的方法。
問(wèn)
樣品一般檢測(cè)出來(lái)d90是200um,有時(shí)會(huì)突然出現(xiàn)1000um,2000um,這時(shí)圖譜右側(cè)有一個(gè)大峰,有時(shí)候這個(gè)大峰只有一半,為什么會(huì)出現(xiàn)這種情況?
答
如果不是來(lái)自樣本真實(shí)顆粒,濕法可能是氣泡,干法可能是空氣渦流峰造成的。渦流峰出現(xiàn)有一定偶然性??蓢L試通過(guò)預(yù)處理分散劑或延長(zhǎng)平衡時(shí)間等解決,必要時(shí)也可以選擇細(xì)粉模式。
問(wèn)
為什么用細(xì)粉模式的結(jié)果會(huì)比不用細(xì)粉模式大?
答
細(xì)粉模式偏大一般是樣品中本身有超過(guò)600um的大顆粒存在,信號(hào)采集因?yàn)闄z測(cè)器信號(hào)裁剪造成的計(jì)算誤差,需要重新考察樣品本身大小及分散穩(wěn)定性。
問(wèn)
濕法SOP方法開(kāi)始后做空白測(cè)量,如果看到背景不好,可以中途暫停嗎?
答
加樣前可以暫停,反復(fù)清洗體系,直到空白背景測(cè)試滿足要求。QC部門需要按照體系標(biāo)準(zhǔn)操作。
問(wèn)
干法測(cè)定過(guò)程中,做壓力滴定,數(shù)據(jù)各不相同。較大結(jié)果是團(tuán)聚,還是較小結(jié)果是顆粒被破壞,這個(gè)該怎么判斷?
答
結(jié)合顯微鏡觀測(cè)樣品本身顆粒大小,判斷顆粒是否團(tuán)聚還是破碎;如果干法測(cè)試條件不滿足,建議更換濕法。
問(wèn)
粉末樣品,帶靜電。顯微鏡下為細(xì)棒狀,粒度不均一。測(cè)PSD,選用3000干法,標(biāo)準(zhǔn)文丘里管,壓力2bar,進(jìn)樣速度60%,D90為90微米左右。壓力4bar時(shí),其他參數(shù)一致,D90為80微米左右。換成高能管,4bar,其他參數(shù)一樣,D90為35微米左右。這幾個(gè)圖譜基本都呈相對(duì)正態(tài)分布,該如果確定哪個(gè)是真實(shí)測(cè)得的粒徑結(jié)果呢?
答
結(jié)合顯微鏡觀測(cè)樣品本身顆粒大小,判斷顆粒是團(tuán)聚還是破碎;主要還是要確認(rèn)不同分散條件下團(tuán)聚和破碎的平衡。如果干法測(cè)試條件不滿足,建議更換濕法。
Empyrean銳影衍射儀
相關(guān)FAQ
問(wèn)
不同品牌的XRD,如果光源和狹縫等儀器參數(shù)一樣,出來(lái)的圖譜是否一樣?如何證明數(shù)據(jù)的互通性?
答
這個(gè)問(wèn)題需要從兩個(gè)角度去考慮。首先是角度的準(zhǔn)確性,對(duì)于粉末晶體衍射XRPD,只要實(shí)驗(yàn)條件合理,角度的差距應(yīng)該在0. 02度以內(nèi)。其次是強(qiáng)度,由于不同廠家儀器設(shè)計(jì)的不同,則沒(méi)有可比性。只能說(shuō)在合理的實(shí)驗(yàn)條件下(光斑小于樣品、滿足布拉格不倫塔諾幾何)各個(gè)衍射峰之間的強(qiáng)度比例固定。
問(wèn)
晶型測(cè)試中,樣品放置吸潮一小時(shí)然后進(jìn)行檢測(cè),出現(xiàn)了一個(gè)原樣品沒(méi)有的峰位,這種現(xiàn)象怎么解釋?
答
可能性比較多,如果排查之前測(cè)試樣本沒(méi)有問(wèn)題,可能吸潮后發(fā)生晶形轉(zhuǎn)變,需要用其他檢測(cè)手段驗(yàn)證一下,比如DSC,IR,拉曼等。
問(wèn)
如何判定樣品的折射率?
答
查網(wǎng)絡(luò),文獻(xiàn),確保跟上下游用戶一致。